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ZUSAMMENFASSUNG KAPITEL 5

5 Zusammenfassung

5.I Das Ralstonia eutropha-Genomprojekt

1. Die Chromosomen 1 und 2 des Genoms von R. eutropha H16 wurden vollständig

sequenziert und einer eingehenden Analyse unterzogen. Chr.1 besteht aus

4.053 Mbp mit ca. 3882 CDSs, Chr.2 aus 2.912 Mbp mit ca. 2654 CDSs und das be-

reits sequenzierte Megaplasmid pHG1 (Schwartz

et al., 2003) aus 0.452 Mbp mit

420 CDSs. Hinsichtlich des G+C-Gehaltes (66 %) und der Dichte kodierender Se-

quenzen (88 %) und genomischer Inseln (14 %) unterscheiden sich Chr.1 und Chr.2

kaum, weichen aber deutlich von pHG1 ab (G+C-Gehalt: 62 %, Dichte kodierender

Sequenzen: 81 %, Dichte genomischer Inseln: 33 %).

2. In den kodierenden Eigenschaften läßt sich ein Schwerpunkt von Chr.1 für Kompo-

nenten des Basis-Stoffwechsels und der Informationsverwaltung feststellen, wohin-

gegen Chr.2 und pHG1 für Enzyme kodieren, die dem Organismus eine Erweiterung

des Substratspektrums und Anpassung an besondere Wachstumsbedingungen er-

möglichen. In Bezug auf diese Eigenschaften ist Chr.2 weniger spezifisch als pHG1.

3. Auf Chr.2 sind Schlüsselkomponenten des fakultativ chemolithoautotrophen und

anaeroben Stoffwechsels und der Umsetzung von Kohlenhydraten über den Entner-

Doudoroff-Weg kodiert sowie verschiedene Abbauwege aromatischer Kohlenwas-

serstoffe, der gesamte Begeißelungsapparat und eine Reihe potentieller Toxin-

Cluster.

4. In Bezug auf Mechanismen der Replikationsinitiation weist Chr.2 Charakteristika

eines Megaplasmides auf, die in Verbindung mit Unterschieden in den kodierenden

Eigenschaften zwischen Chr.1 und Chr.2 für einen plasmidären Ursprung dieses

Replikons sprechen.

5. Die Zusammensetzung des

R. eutropha-Genoms aus einem Chromosom und mehre-

ren Megaplasmiden findet ihre Entsprechung in anderen

Burkholderiaceae-

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